У карпа из 43 исследованных белковых локусов полиморфным оказался 21 (48 %). Исключительно высокий полиморфизм обнаружен по трансферрину. Описано восемь аллозимов трансферрина, синтезируемых под контролем восьми разных аллелей. Спектр трансферрина амурского сазана еще шире и представлен 23 фракциями, однако генетика некоторых из них изучена недостаточно.
Основные аллельные формы трансферрина по ЭФ распределяются следующим образом: D - 0,80; С - 0,90; В - 0,95; А - 1,00; Z - 1,05 (с ошибкой, равной 1 %).
Наиболее частыми у карпа являются трансферрины А, В, С (особенно А и С). Более редок медленный трансферрин D, который встречается обычно у карпов, имеющих примесь наследственности амурского сазана (например, у ропшинского, в некоторых отводках среднерусского и других карпов). "Сверхбыстрые" фракции (У, Z и др.) обнаружены у потомков японских карпов. Помимо указанных основных фракций в карповых стадах встречаются промежуточные типы трансферрина, например трансферрин CF (более подвижный, чем типичная фракция С).
Указанные типы трансферрина проявляют четкое кодоминантное наследование (табл. 6).

Ряд работ посвящен анализу полиморфизма эстераз. У карпа на фореграммах эстераз мышц и сыворотки крови выявляются две главные зоны эстеразной активности (быстрая и медленная), которые кодируются двумя разными аутосомными генами: Est-1 (быстрые) и Est-2 (медленные). Оба гена полиморфны. Ген Est-1 имеет, по-видимому, три аллеля: Est-1 , Est-1c и Est- Ic' (табл. 7); первые два аллеля изучены более полно.


Фенотип гомозигот (BB, CC и С'С') характеризуется наличием в зоне быстрых эстераз интенсивно окрашенной полосы и идущей впереди нее слабой полосы ("тень", ненаследуемая фракция). У гетерозигот на фореграмме имеется три полосы: две основных, соответствующих кодоминантно наследуемым фракциям, и третья - "тень" (рис. 12).

Медленные эстеразы наследуются по доминантно-рецессивному типу.
Ген Est-2 умеет два аллеля: Est-2B (доминантный) и Est-2b (рецессивный). У гомозигот по рецессивному (нулевому) аллелю (генотип bb) соответствующая фракция на фореграмме отсутствует; у гомо- и гетерозигот (BB и Bb) присутствует одна полоса, но разной интенсивности (более яркая у гомозигот).
К числу полиморфных белков у карпа относится фермент фосфоглюкомутаза (ФГМ). По результатам подробных исследований Г.М. Тихомировой, имеется четыре зоны активности фермента, которые кодируются пятью самостоятельными генами. При этом в разных тканях (сердце, мышцы, селезенка, печень и др.) изоформы ФГМ проявляют сходную подвижность.
Наиболее четкие данные получены относительно полиморфного гена Pgm-5 (табл. 8), у которого обнаружены две наследуемые фракции: быстрая (E) и медленная (S). Указанные фракции кодируются двумя кодоминантными аллелями: Pgm-5F и Pgm-5S с электрофоретической подвижностью 0,66 и 0,62 соответственно (ЭФ вычислены по отношению к наиболее быстрой зоне ФГМ -1).

---