Наследуемые биохимические различия (часть 2)

У карпа из 43 исследованных белковых локусов полиморфным оказался 21 (48 %). Исключительно высокий полиморфизм обнаружен по трансферрину. Описано восемь аллозимов трансферрина, синтезируемых под контролем восьми разных аллелей. Спектр трансферрина амурского сазана еще шире и представлен 23 фракциями, однако генетика некоторых из них изучена недостаточно.
Основные аллельные формы трансферрина по ЭФ распределяются следующим образом: D - 0,80; С - 0,90; В - 0,95; А - 1,00; Z - 1,05 (с ошибкой, равной 1 %).
Наиболее частыми у карпа являются трансферрины А, В, С (особенно А и С). Более редок медленный трансферрин D, который встречается обычно у карпов, имеющих примесь наследственности амурского сазана (например, у ропшинского, в некоторых отводках среднерусского и других карпов). "Сверхбыстрые" фракции (У, Z и др.) обнаружены у потомков японских карпов. Помимо указанных основных фракций в карповых стадах встречаются промежуточные типы трансферрина, например трансферрин CF (более подвижный, чем типичная фракция С).
Указанные типы трансферрина проявляют четкое кодоминантное наследование (табл. 6).

Наследуемые биохимические различия (часть 2)

Ряд работ посвящен анализу полиморфизма эстераз. У карпа на фореграммах эстераз мышц и сыворотки крови выявляются две главные зоны эстеразной активности (быстрая и медленная), которые кодируются двумя разными аутосомными генами: Est-1 (быстрые) и Est-2 (медленные). Оба гена полиморфны. Ген Est-1 имеет, по-видимому, три аллеля: Est-1 , Est-1c и Est- Ic' (табл. 7); первые два аллеля изучены более полно.
Наследуемые биохимические различия (часть 2)

Наследуемые биохимические различия (часть 2)

Фенотип гомозигот (BB, CC и С'С') характеризуется наличием в зоне быстрых эстераз интенсивно окрашенной полосы и идущей впереди нее слабой полосы ("тень", ненаследуемая фракция). У гетерозигот на фореграмме имеется три полосы: две основных, соответствующих кодоминантно наследуемым фракциям, и третья - "тень" (рис. 12).
Наследуемые биохимические различия (часть 2)

Медленные эстеразы наследуются по доминантно-рецессивному типу.
Ген Est-2 умеет два аллеля: Est-2B (доминантный) и Est-2b (рецессивный). У гомозигот по рецессивному (нулевому) аллелю (генотип bb) соответствующая фракция на фореграмме отсутствует; у гомо- и гетерозигот (BB и Bb) присутствует одна полоса, но разной интенсивности (более яркая у гомозигот).
К числу полиморфных белков у карпа относится фермент фосфоглюкомутаза (ФГМ). По результатам подробных исследований Г.М. Тихомировой, имеется четыре зоны активности фермента, которые кодируются пятью самостоятельными генами. При этом в разных тканях (сердце, мышцы, селезенка, печень и др.) изоформы ФГМ проявляют сходную подвижность.
Наиболее четкие данные получены относительно полиморфного гена Pgm-5 (табл. 8), у которого обнаружены две наследуемые фракции: быстрая (E) и медленная (S). Указанные фракции кодируются двумя кодоминантными аллелями: Pgm-5F и Pgm-5S с электрофоретической подвижностью 0,66 и 0,62 соответственно (ЭФ вычислены по отношению к наиболее быстрой зоне ФГМ -1).
Наследуемые биохимические различия (часть 2)