У многих донных рыб этот переход осуществляется уже на первых личиночных этапах развития. Период пассивных покатных миграций бывает у них очень коротким. Так, например, покатная миграция пескаря и гольца в р. Ильдь, впадающей в Рыбинское водохранилище, не носила массового характера, несмотря на достаточно высокую численность этих рыб в реке (особенно гольца), и закончилась в основном при длине 7-8 мм. Личинки еще одного донного вида, подкаменщика, вообще отсутствовали в уловах. В то же время в той же реке массовая миграция плотвы и уклеи продолжалась и при размерах 15-16 мм.
В том случае когда пассивные миграции имеют место и при донном образе жизни, они, как правило, сопровождаются подъемом рыб от дна в толщу воды и прекращением тактильной ориентации в потоке. Особенно ярко это заметно на молоди бычков, которые с вечерними сумерками начинают подниматься к поверхности, а утром опускаются на дно. Подобными вертикальными подъемами во многом определяется и скат молоди осетровых.
Таким образом, в личиночный период развития, так же как и в предличиночный, можно выделить две группы рыб: группу постоянно или временно удерживающихся в толще воды и группу постоянно удерживающихся у дна. Пассивный снос течением у донной группы практически отсутствует или носит случайный характер. В первой группе он закономерен. Об адаптациях, способствующих такому поведению, мы уже упоминали, когда говорили о предличинках. Здесь остается лишь подчеркнуть исключительное значение для этих миграций такого механизма, как прекращение ориентации рыб в потоке воды. Для рыб со зрительной ориентацией в потоке роль этого механизма возрастает с увеличением мутности рек и увеличением продолжительности ночного периода. Для рыб с развитым тактильным механизмом миграция возможна лишь в случае их подъема от дна или выхода из зоны растительности. Развитие тактильной ориентации, переход рыб к донному образу жизни, отсутствие вертикальных перемещений в потоке способствуют прекращению пассивной покатной миграции.
У многих донных рыб этот переход осуществляется уже на первых личиночных этапах развития. Период пассивных покатных миграций бывает у них очень коротким. Так, например, покатная миграция пескаря и гольца в р. Ильдь, впадающей в Рыбинское водохранилище, не носила массового характера, несмотря на достаточно высокую численность этих рыб в реке (особенно гольца), и закончилась в основном при длине 7-8 мм. Личинки еще одного донного вида, подкаменщика, вообще отсутствовали в уловах. В то же время в той же реке массовая миграция плотвы и уклеи продолжалась и при размерах 15-16 мм.
В том случае когда пассивные миграции имеют место и при донном образе жизни, они, как правило, сопровождаются подъемом рыб от дна в толщу воды и прекращением тактильной ориентации в потоке. Особенно ярко это заметно на молоди бычков, которые с вечерними сумерками начинают подниматься к поверхности, а утром опускаются на дно. Подобными вертикальными подъемами во многом определяется и скат молоди осетровых.
Таким образом, в личиночный период развития, так же как и в предличиночный, можно выделить две группы рыб: группу постоянно или временно удерживающихся в толще воды и группу постоянно удерживающихся у дна. Пассивный снос течением у донной группы практически отсутствует или носит случайный характер. В первой группе он закономерен. Об адаптациях, способствующих такому поведению, мы уже упоминали, когда говорили о предличинках. Здесь остается лишь подчеркнуть исключительное значение для этих миграций такого механизма, как прекращение ориентации рыб в потоке воды. Для рыб со зрительной ориентацией в потоке роль этого механизма возрастает с увеличением мутности рек и увеличением продолжительности ночного периода. Для рыб с развитым тактильным механизмом миграция возможна лишь в случае их подъема от дна или выхода из зоны растительности. Развитие тактильной ориентации, переход рыб к донному образу жизни, отсутствие вертикальных перемещений в потоке способствуют прекращению пассивной покатной миграции.