При изучении распределения рыб в потоке воды нам удалось установить, что при наличии убежищ (камней) рыбы часто удерживаются в таких скоростных зонах потока, из которых при отсутствии убежищ их неминуемо сносило бы течением. Опыты были проведены с гольцом и гольяном в реоградиентном лотке (vср = 0,6-0,7 vк схема 2). Голец, живя на перекатах в небольших речках и ручьях, постоянно прячется под камнями, а гольян, обитая в ручьях, периодически уходит с потока в разного рода убежища (камни, коряги, водная растительность и др.). В наших опытах использование этими рыбами убежищ (камней На дне лотка в разных зонах потока) было связано не с испугом, а с нормальной реакцией на наличие убежищ в потоке. Все гольцы, поднявшись от стартовой камеры вверх против течения, прятались под камни в разных скоростных зонах потока и оставались там длительное время (рис. 46). Только под камнем в зоне максимальных скоростей рыбы находились недолго, всего 20- 30 сек. В отличие от гольцов гольяны не лежали под камнями, а заходили туда лишь на короткое время, обычно на несколько секунд. Все остальное время они стояли в зоне течений порядка 0,6 vк и пытались при помощи бросков проникнуть в 6-ю секцию, где скорости течения были 1,2 vк. После их сноса из этой секции они опять заходили под камни, но в зоне слабых течений гольяны Под камни не прятались. Голодные гольяны в отличие от сытых прятались за камни и в зоне низких скоростей течения. Прячась за камни в зоне максимальных течений, они выходили в поток очень редко и ненадолго, а в основном двигались по кругу в зоне водоворотных течений за камнем.
Приведенные выше экспериментальные материалы по реореакции рыб хорошо согласуются с наблюдениями в естественных условиях. В зависимости от экологии поведения рыб в потоке те или иные виды по-разному реагируют на различного рода предметы в потоке (камни, коряги, водоросли и т. д.). Для одних они представляют собой убежища и места отдыха, для других - только неподвижные ориентиры. Наличие убежища может оказывать значительное влияние на распределение рыб в реоградиентных условиях потока. При наличии убежища рыбы даже со вторым типом реакции на течение могут держаться в зоне максимальных скоростей потока. Однако сам тип реакции от наличия убежища не зависит. Голец по-прежнему не двигается против Течения, а гольян, несмотря на убежище, продолжает основное время проводить в движении против течения. Естественно, особенности проявления реореакции при наличии убежища во многом зависят от физиологического состояния рыб. С использованием убежища у многих рыб связаны питание, защита от хищников, территориальное и агрессивное поведение в потоке воды.
- Индивидуальные различия и тренированность рыб
- Количество рыб в группе
- Трофический фактор в поведении рыб (часть 1)
- Трофический фактор в поведении рыб (часть 2)
- Трофический фактор в поведении рыб (часть 3)
- Поведение молодых рыб в потоке воды
- Современное состояние теории миграций рыб (часть 1)
- Современное состояние теории миграций рыб (часть 2)
- Современное состояние теории миграций рыб (часть 3)
- Адаптивное значение покатных миграций рыб (часть 1)
- Адаптивное значение покатных миграций рыб (часть 2)
- Адаптивное значение покатных миграций рыб (часть 3)
- Адаптивное значение покатных миграций рыб (часть 4)
- Миграция молоди рыб в дельте Волги (часть 1)
- Миграция молоди рыб в дельте Волги (часть 2)
- Особенности покатной миграции рыб в реке
- Суточный ритм рыб (часть 1)
- Суточный ритм рыб (часть 2)
- Суточный ритм рыб (часть 3)
- Вертикальное и горизонтальное распределение молоди (часть 1)
- Вертикальное и горизонтальное распределение молоди (часть 2)
- Вертикальное и горизонтальное распределение молоди (часть 3)
- Вертикальное и горизонтальное распределение молоди (часть 4)
- Распределение по вертикали молоди
- Пассивные миграции рыб (часть 1)
- Пассивные миграции рыб (часть 2)
- Пассивные миграции рыб (часть 3)
- Пассивные миграции рыб (часть 4)
- Активные и активно-пассивные миграции рыб (часть 1)
- Активные и активно-пассивные миграции рыб (часть 2)