В основе всех форм отбора лежит использование генетической изменчивости. Однако, как это было отмечено выше, непосредственная оценка генотипа невозможна, и о племенной ценности отбираемых особей судят по их собственному внешнему виду - фенотипу (массовый отбор) или фенотипу близких родственников (индивидуальный отбор).
Определение корреляции между фенотипической и генотипической изменчивостью относится к числу важнейших задач, решаемых методами количественной генетики.
Ниже будут рассмотрены вопросы, имеющие непосредственное отношение к определению эффективности разных методов отбора при селекции рыб.
Эффективность отбора R1 по полигенным признакам определяется двумя основными показателями: наследуемостью признака, по которому ведется отбор, и селекционным дифференциалом:

где S - селекционный дифференциал (разница в средней величине признака до и после отбора); h2 - коэффициент наследуемости признака.
Например, при средней массе двухлетков карпа 470 г (до отбора) и 620 г (после отбора) селекционный дифференциал S составляет 150 г. Если коэффициент наследуемости h2 массы равен 0,2, то селекционный эффект за одно поколение R составит 30 г (150 г * 0,2 = 30 г),
Величина селекционного дифференциала, выраженная числом стандартных отклонений (S/σ), называется интенсивностью отбора (г). С использованием последнего показателя эффективность отбора может быть выражена следующим уравнением:

Величина интенсивности отбора i тесно связана с коэффициентом напряженности отбора V, под которым понимают количество отобранных особей (в % от общего числа рыб). В работах с рыбами напряженность отбора колеблется в пределах 0,1-50 %. Величина i для указанных пределов напряженности отбора имеет следующие значения:

С учетом планируемой напряженности отбора и значений h2 можно рассчитать эффективность селекции за одно или несколько поколений.
Пример. Из 3000 двухлетков форели со средней массой 250 г отобрано на племя 300 рыб. Коэффициент вариации массы тела составляет 20 %. Требуется рассчитать эффективность селекции за три поколения массового отбора при коэффициенте наследуемости признака 0,1.
В данном случае напряженность отбора V составляет 10 % и, следовательно, величина i=1,76 (см. выше). При коэффициенте вариации 20 % и среднем значении признака (250 г) σ=50 г (σ= CvX/100) ожидаемый селекционный эффект R заодно поколение в соответствии с уравнением (3.4) составит 1,76*50*0,1=8,8 г, а за три поколения - 26,4 г.
При планировании селекционных работ можно рассчитать число поколений селекции, необходимое для получения запланированного селекционного эффекта.
Пример. Коэффициент наследуемости массы тела у карпа составляет 0,3, средняя масса двухлетков - 350 г, показатель изменчивости σ - 45 г. Селекционной программой предусмотрен отбор на племя не более 5 % от числа выращенных двухлетков. Требуется рассчитать число поколений селекции, необходимое для увеличения средней массы на 100 г при условии, что коэффициент наследуемости снижается в каждом поколении на 10 %, а фенотипическая изменчивость признака остается без изменения. Выполненные расчеты представлены в табл. 17.

Как следует из табл. 17, увеличение средней массы тела карпа свыше 100 г будет достигнута за пять поколений селекции. Это значит, что при неизменной (за период селекции) технологии выращивания рыб средняя масса двухлетков в пятом поколении селекции составит не менее 450 г.

---